'हीमोफीलिया ए' और 'वॉन विलेब्रांड' रोग के लिए पहली स्वदेशी जांच किट तैयार

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भारत में हीमोफीलिया ए और वॉन विलेब्रांड रोग जैसे आनुवंशिक रक्त विकारों का समय पर निदान हमेशा एक चुनौती रहा है। जटिल और महंगी जांचों के चलते अधिकांश मरीज या तो जांच नहीं करवा पाते या बहुत देर से बीमारी की पहचान हो पाती है।

इस समस्या के समाधान हेतु राष्ट्रीय प्रतिरक्षा रुधिर विज्ञान संस्थान (NIIH), मुंबई ने हीमोफीलिया ए और वॉन विलेब्रांड रोग (VWD) की पहचान के लिए एक सरल, वहनीय और स्वदेशी जांच किट विकसित की है। यह पहल देश को आत्मनिर्भर चिकित्सा प्रणाली की दिशा में एक निर्णायक मोड़ प्रदान करती है।

रोगों की प्रकृति और गंभीरता

हीमोफीलिया ए और वॉन विलेब्रांड रोग दोनों ही अनुवांशिक रक्तस्राव विकार हैं, जिनमें शरीर की रक्त के थक्के बनाने की प्राकृतिक प्रक्रिया बाधित होती है।

हीमोफीलिया ए:

यह एक आनुवंशिक विकार है जिसमें शरीर में क्लॉटिंग फैक्टर VIII की कमी होती है।
चोट लगने पर रक्त का थक्का नहीं बनता, जिससे अत्यधिक रक्तस्राव हो सकता है।

वॉन विलेब्रांड रोग (VWD):

यह सबसे आम अनुवांशिक रक्तस्राव विकार है, जिसमें वॉन विलेब्रांड फैक्टर (VWF) की कमी या खराबी होती है।
इससे रक्त प्लेटलेट्स चोटग्रस्त जगह पर इकट्ठा नहीं हो पाते।

जांच किट की विशेषताएँ